A partir del 1 de enero de 2016 entrará en vigor la nueva directiva europea contra la falsificación de medicamentos, por la que todas las empresas del sector que quieran vender sus productos en territorio europeo deberán cumplir con la nueva directiva.
Las nuevas 25 líneas de producción están equipadas con máquinas que combinan el marcaje Datamatrix, el etiquetado, el sellado de garantía y el control de calidad.